1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin Receptor (胆囊收缩素受体)

CCK Receptor

胆囊收缩素受体 (Cholecystokinin Receptor) 是一组 G 蛋白偶联受体,可结合肽类激素胆囊收缩素 (CCK) 和胃泌素。两种功能性膜受体,胆囊收缩素 A 受体 (CCK-AR)(主要位于胰腺腺泡细胞)和 CCK-BR(主要位于胃和神经系统组织)已被确定为 CCK 的内源性受体。两者对硫酸化 CCK 八肽 (CCK-8) 均具有高亲和力,而只有 CCK-BR 对胃泌素具有高亲和力。

CCK 是在小肠中发现的一种肽类激素。CCK 与促胰液素和胃泌素一起构成了经典的肠道激素三联体。除了胆囊收缩外,CCK 还调节胰酶的分泌和生长、肠道运动、饱腹感信号以及抑制胃酸分泌。CCK 也是中枢和肠道神经元中的一种递质。

Cholecystokinin receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) and gastrin. Two types of functional membrane receptors, cholecystokinin A receptor (CCK-AR), located mainly on pancreatic acinar cells, and CCK-BR, mostly in the stomach and nervous system tissues, have been identified as the endogenous receptors of CCK. Both have high affinity for the sulfated CCK octapeptide (CCK-8), whereas only the CCK-BR has high affinity for gastrin.

CCK is a peptide hormone discovered in the small intestine. Together with secretin and gastrin, CCK constitutes the classical gut hormone triad. In addition to gallbladder contraction, CCK also regulates pancreatic enzyme secretion and growth, intestinal motility, satiety signalling and the inhibition of gastric acid secretion. CCK is also a transmitter in central and intestinal neurons.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111313
    JNJ-26070109 Antagonist
    JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体拮抗剂,pKi 分别为 8.49、7.99 ,和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
    JNJ-26070109
  • HY-P3446A
    Big Gastrin I (human) TFA
    Big Gastrin I, human (TFA) 是一种胃肠道激素,由 34 个氨基酸组成。可作为研究癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、炎性疾病、神经性疾病或心血管疾病等的潜在物质。
    Big Gastrin I (human) TFA
  • HY-P1806
    Gastrin I (1-14), human
    Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。Gastrin I 是一种内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。
    Gastrin I (1-14), human
  • HY-121278
    Benzotript Antagonist
    Benzotript (Benzotriptum) 是一种胆囊收缩素受体 (CCK) 和胃泌素受体 (gastrin receptor) 拮抗剂。Benzotript 在人结肠癌细胞系中显示出抗增殖作用。
    Benzotript
  • HY-160045
    AP1153 aptamer sodium Chemical
    AP1153 aptamer sodium 是特异性结合胆囊收缩素受体 CCKBR 的 DNA 适体 (Kd: ~15 pM),但不激活 CCKBR 相关信号通路。AP1153 aptamer sodium 以受体介导的方式被胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞内化。AP1153 aptamer sodium 可以与荧光纳米颗粒表面发生生物共轭,在体内促进纳米颗粒递送至 PDAC 肿瘤。
    AP1153 aptamer sodium
  • HY-103357A
    LY262691 Antagonist
    LY262691 是一种选择性的 CCK-B 拮抗剂,具有抗精神病特性。LY262691 可减少自发活动的 A9 和 A10 多巴胺细胞的数量,并可用于抗精神病研究。
    LY262691
  • HY-103354A
    Proglumide hemicalcium

    丙谷胺钙盐

    Antagonist
    Proglumide hemicalcium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide hemicalcium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide hemicalcium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
    Proglumide hemicalcium
  • HY-P2627
    CCK (27-33)
    CCK (27-33) 是胆囊收缩素 (CCK) 的 C 末端七肽。
    CCK (27-33)
  • HY-125610
    DA-3934 Antagonist
    DA-3934 是一种 胆囊收缩素 (CCK)-B 受体 拮抗剂。DA-3934 可抑制大鼠中五肽胃泌素 (Pentagastrin (HY-A0261)) 诱发的胃酸分泌。
    DA-3934
  • HY-162070
    CCK antagonist 1 Antagonist 99.96%
    CCK antagonist 1 (compound 3d) 是 CCK 拮抗剂,对 CCK1 和 CCK2 的 IC50 分别为 1.1 μM 和 4 μM。CCK antagonist 1 可用于癌症和精神疾病的研究。
    CCK antagonist 1
  • HY-P2638
    Cholecystokinin (27-32)-amide Antagonist
    Cholecystokinin (27-32)-amide (CCK-27-32-NH2) 是一种有效的胆囊收缩素受体 CCK 受体拮抗剂。
    Cholecystokinin (27-32)-amide
  • HY-103354R
    Proglumide sodium (Standard)

    丙谷胺钠 (Standard); 蒙胃顿钠 (Standard)

    Antagonist
    Proglumide (sodium) (Standard)是 Proglumide (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
    Proglumide sodium (Standard)
  • HY-129759
    KSG-504 anhydrous Inhibitor
    KSG-504 (anhydrous) 是一种 CCK receptor 拮抗剂。KSG-504 (anhydrous) 抑制大鼠中 Ethionine 诱导的急性胰腺炎的发展,并促进腺泡细胞的再生。
    KSG-504 anhydrous
  • HY-B1439BR
    Lorglumide sodium salt (Standard)

    氯戊米特钠盐 (标准品)

    Antagonist
    Lorglumide sodium salt (Standard) 是 Lorglumide sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是一种有效的胆囊收缩素(CCK)受体拮抗剂。
    Lorglumide sodium salt (Standard)
  • HY-125314
    AG-041R Antagonist
    AG-041R 是一种有效的选择性的 CCK2 受体/胃泌素 (CCK2 Receptor/Gastrin) 拮抗剂。AG-041R 抑制胃泌素诱导的胰抑素分泌,其 IC50 为 2.2 nM。AG-041R 抑制 Mastomys ECL 类癌细胞的生长。
    AG-041R
  • HY-P1994
    JMV 167 Antagonist
    JMV 167 是外周胆囊收缩素受体 (CKK) 的拮抗剂,其 IC50 值为 500 nM。
    JMV 167
  • HY-158722
    Caerulein acetate Agonist
    Caerulein acetate 是一种十肽,也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein acetate 是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。
    Caerulein acetate
  • HY-17617R
    Nastorazepide (Standard) Antagonist
    Nastorazepide (Standard) 是 Nastorazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nastorazepide (Z-360) 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合,Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide 抑制 IL-
    Nastorazepide (Standard)
  • HY-116576
    LY219057 Antagonist
    LY219057 是一种有效的胆囊收缩素八肽 (CCK-8) 拮抗剂,其 ID50 为 287.5 nM。
    LY219057
  • HY-106301R
    Devazepide (Standard)

    地伐西匹(Standard)

    Antagonist
    Devazepide (Standard)是 Devazepide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
    Devazepide (Standard)

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